崗位職責

1、協(xié)助落實臨床試驗的安排、監(jiān)督和核查等具體工作；

2、跟進各臨床研究中心項目進展，及時溝通上報；

3、臨床試驗完成后，及時將資料存檔；

4、完成試驗數(shù)據(jù)的匯總、分析與歸檔，撰寫與整理相關(guān)注冊申報資料；

5、完成上級交辦的其他工作。

任職資格

1、熟悉藥品政策、臨床研究相關(guān)法規(guī)等；

2、善于溝通，工作熱情主動，有責任感。

3、醫(yī)學相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)學背景

崗位職責

1、完成制劑研究的各項試驗，撰寫、審核注冊申報資料中制劑研究及車間生產(chǎn)部分;

2、承擔新產(chǎn)品開發(fā)過程中處方設(shè)計與篩選、工藝研究與優(yōu)化等；

3、指導車間進行中試、驗證批生產(chǎn)；

4、規(guī)范書寫原始記錄，對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔；

5、提交試驗所需原輔包、設(shè)備等申購需求；

6、正確使用和維護實驗室制劑設(shè)備；

任職資格

1、藥學、生物制藥、生物工程等相關(guān)專業(yè)。

崗位職責

1、負責監(jiān)控所有產(chǎn)品在生產(chǎn)中是否符合GMP要求；在監(jiān)控發(fā)現(xiàn)存在問題后有權(quán)提出抽檢、提出處理意見并做好記錄和及時向質(zhì)量管理部匯報；

2、負責完成車間公用介質(zhì)的日常監(jiān)測工作；

3、負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的取樣工作；

4、負責車間產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧分析；

5、參與車間質(zhì)量投訴、偏差調(diào)查及變更控制實施監(jiān)控；

6、監(jiān)督車間退貨產(chǎn)品、不合格品返工或銷毀的處理過程。

任職資格

1、年齡20~35歲左右；

2、大專及以上學歷；

3、藥學、中藥學、生物制劑、生物制藥等相關(guān)專業(yè)；

4、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。

崗位職責

1、負責成品理化檢驗工作，對所有數(shù)據(jù)的真實可靠性負責；

2、負責成品檢驗原始記錄的書寫及出具成品報告書工作；

3、負責OOS/OOT的調(diào)查工作；

4、負責檢驗儀器、儀表的維護、保養(yǎng)工作；

5、負責試劑、試液、指示劑的配制記錄工作；

6、負責滴定液、試劑、易制爆品、易制毒品、劇毒品的領(lǐng)用、使用登記工作。

任職資格

1、年齡25-40歲；

2、大專及以上學歷；

3、藥學、中藥學、制藥工程、生物技術(shù)、化學等相關(guān)專業(yè)；

4、在校實習生亦可。

崗位職責

1、督促各部門有效執(zhí)行公司藥品質(zhì)量管理制度和工作程序；

2、收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各部門、崗位做好各種臺賬、記錄；

3、協(xié)助質(zhì)量部領(lǐng)導工作。

任職資格

1、大專及以上學歷；

2、藥學、中藥學、生物制劑、生物制藥等相關(guān)專業(yè)；

3、優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可。

崗位職責

1、認真學習藥品經(jīng)營和管理方面的法律法規(guī)，熟悉和了解GSP條款及操作方法，嚴格遵守公司制定的質(zhì)量管理制度；   
2、嚴格按藥品分類管理原則陳列藥品，擺放整潔，標識清晰，準確標明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、價格等，方便顧客選購；
3、銷售和調(diào)配藥品要正確介紹藥品的功能、用途、用量、禁忌、注意事項等，不夸大和誤導顧客；
4、認真執(zhí)行處方藥銷售管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方，發(fā)藥工作；
5、負責藥品的盤點工作，定期對藥品的質(zhì)量盤查；
6、做好相關(guān)統(tǒng)計記錄，記錄字跡端正準確；
7、做好營業(yè)場所包括貨柜、貨架、設(shè)備、用具等清潔衛(wèi)生工作。

任職資格

1、具有藥學、醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先；
2、具有較好的學習能力和溝通能力，性格開朗、熱情，具有較強的服務(wù)意識和創(chuàng)新意識；
3、有較強的醫(yī)藥學知識及推銷技巧，有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。